Zydus Lifesciences Limited (incluidas sus filiales/afiliadas, en lo sucesivo "Zydus") ha recibido la aprobación definitiva de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (USFDA) para fabricar y comercializar Acetazolamida Comprimidos USP, 125 mg y 250 mg (USRLD: Diamox Comprimidos, 125 mg y 250 mg). La acetazolamida se utiliza para tratar el glaucoma, una enfermedad en la que el aumento de la presión ocular puede provocar la pérdida gradual de la visión. La acetazolamida disminuye la presión en el ojo.

La acetazolamida también se utiliza para reducir la gravedad y la duración de los síntomas (malestar estomacal, dolor de cabeza, dificultad para respirar, mareos, somnolencia y fatiga) del mal de altura (montaña). El fármaco se utiliza con otros medicamentos para reducir el edema (retención excesiva de líquidos) y para ayudar a controlar los ataques en ciertos tipos de epilepsia. El producto se fabricará en las instalaciones de fabricación de formulaciones del grupo en Baddi, Himachal Pradesh (India).

El comprimido de acetazolamida de 125 mg y 250 mg tuvo unas ventas anuales de 16 millones de dólares en Estados Unidos (IQVIA MAT Dic. 2022). El grupo cuenta ya con 358 aprobaciones y ha presentado hasta ahora más de 440* ANDA desde el inicio del proceso de presentación en el año fiscal 2003-04.