Zydus Lifesciences Limited (incluidas sus filiales/afiliadas, en lo sucesivo "Zydus") ha recibido la aprobación definitiva de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (USFDA) para comercializar Sacubitril y Valsartán comprimidos, 24 mg/26 mg, 49 mg/51 mg y 97 mg/103 mg (USRLD: Entresto ® comprimidos). La combinación de sacubitril y valsartán se utiliza en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica en adultos para ayudar a reducir el riesgo de muerte y hospitalización. El medicamento se fabricará en las instalaciones de fabricación de formulaciones del grupo en Moraiya, Ahmedabad (India).

Las cápsulas de liberación retardada de fumarato de diroximel tuvieron unas ventas anuales de 5.483 millones de dólares en Estados Unidos (IQVIA MAT mayo 2024). El grupo cuenta ya con 399 aprobaciones y ha presentado hasta ahora más de 460* ANDA desde el inicio del proceso de presentación en el año fiscal 2003-04.