La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. publicó el miércoles una guía para los fabricantes de medicamentos sobre los pasos a seguir para mejorar la diversidad en los ensayos clínicos.

El borrador de la guía exige a las empresas y a los investigadores que realizan ensayos que expongan sus objetivos de inscripción en los estudios, separados por grupos de edad, etnia, sexo y raza, y que describan cómo pretenden alcanzar dichos objetivos, según la FDA. (Reportaje de Manas Mishra en Bengaluru; Edición de Shailesh Kuber)