El fármaco tiene autorización de uso de emergencia para grupos de alto riesgo en los que ha sido eficaz para reducir las hospitalizaciones y las muertes.
Los nuevos datos, sin embargo, mostraron una reducción del riesgo relativo del 51% en los grupos de riesgo estándar, lo que, según la compañía, no es estadísticamente significativo.
La población de riesgo estándar suele incluir a personas que no tienen problemas de salud que les pongan en riesgo de sufrir una enfermedad grave y que pueden recuperarse sin el medicamento.
Pfizer dijo que incluirá los nuevos datos en la próxima solicitud de la compañía a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU., en la que se busca la aprobación total del uso del fármaco en grupos de alto riesgo. Los datos de un estudio realizado en Israel a principios de este mes mostraron que el fármaco reduce las tasas de hospitalización y de mortalidad por COVID-19 en pacientes vacunados y no vacunados de 65 años o más, pero no se encontró que previniera la enfermedad grave entre los adultos más jóvenes.
En Estados Unidos se han administrado más de 1,2 millones de cursos de Paxlovid, según datos del Secretario Adjunto de Preparación y Respuesta del Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos.
