180 Life Sciences Corp. ha anunciado que la Oficina de Patentes y Marcas de los Estados Unidos ha emitido a la empresa un aviso de autorización para la solicitud de patente de los Estados Unidos (EE.UU.) número 17/721.106 titulada oMétodo de tratamiento de la enfermedad de Dupuytren utilizando una jeringuilla precargadaeo, que incluye reivindicaciones relativas al uso de una formulación sin citrato de 40 mg en 0,4 ml de adalimumab para inyectar en nódulos de la enfermedad de Dupuytren en fase inicial cada 3 meses durante un periodo de 12 meses utilizando una jeringuilla con una aguja de calibre 25. Esto refleja la dosis y el método utilizados en el ensayo RIDD dirigido por el profesor Nanchahal y sus colegas de la Universidad de Oxford, cuyos resultados se publicaron en The Lancet Rheumatology.

Una Notificación de Permiso se emite después de que la USPTO toma la determinación de que debe concederse una patente a partir de una solicitud. Se espera que en los próximos meses se emita una patente a partir de la solicitud recientemente permitida. La patente emitida tendría un plazo que expiraría no antes de 2037.

Con la adición de esta posible patente, la cartera de patentes de 180 Life Sciences contará con doce patentes emitidas y doce solicitudes de patente pendientes dentro de EE.UU.. Fuera de EE.UU., asumiendo la UE como una única jurisdicción e incluyendo el Reino Unido, hay otras doce patentes emitidas y 21 solicitudes de patente pendientes.