4basebio PLC anunció su colaboración con la Universidad de Alabama y la Universidad de Teesside en un proyecto de investigación destinado a desarrollar un tratamiento eficaz para la Neurofibromatosis Tipo 1 (NF1). Las universidades han recibido casi un millón de dólares de la Fundación de la Familia Gilbert, con sede en EE.UU., para financiar un programa de investigación de tres años de duración destinado a desarrollar una terapia génica que cambie la vida de todos los pacientes con NF1 y que utilizará un vector no viral para la administración selectiva del ADN completo de la NF1. El 4BB apoyará este proyecto diseñando y desarrollando un vector no viral Hermes™ y la secuencia del hpDNA™ del 4BB como carga útil para la UA y la UT.

La NF1 es una enfermedad genética que provoca el desarrollo de tumores, normalmente benignos, en cualquier parte del sistema nervioso, incluidos el cerebro, la médula espinal y los nervios. Las complicaciones de la NF1 son numerosas y pueden incluir dificultades de aprendizaje, dificultades en el habla y malformaciones esqueléticas, problemas cardíacos y vasculares (cardiovasculares), pérdida de visión y dolor intenso. La NF1 está causada por mutaciones en el gen NF1 que regula la producción de la proteína neurofibromina.