Aprobada la versión de solicitud de la primera declaración de divulgación enmendada de Acorda Therapeutics, Inc.
03 de julio 2024 a las 06:00
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El Tribunal de Quiebras de EE.UU. aprobó la versión de solicitud de la primera declaración de divulgación enmendada de Acorda Therapeutics, Inc. el 3 de julio de 2024. El deudor había presentado su versión de solicitud de declaración de divulgación enmendada en el Tribunal el 2 de julio de 2024. Se ha fijado el 28 de junio de 2024 como fecha de registro de la votación.
La fecha límite para votar sobre el plan y la fecha límite de objeción al plan es el 31 de julio de 2024. La audiencia de confirmación del plan se ha fijado para el 7 de agosto de 2024.
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Acorda Therapeutics, Inc. es una empresa biofarmacéutica centrada en el desarrollo de terapias que restauren la función y mejoren la vida de las personas con trastornos neurológicos. La empresa comercializa Inbrija (polvo para inhalación de levodopa), que está aprobado en Estados Unidos para el tratamiento intermitente de los episodios OFF, también conocidos como periodos OFF, en personas con enfermedad de Parkinson tratadas con carbidopa/levodopa. Inbrija no debe ser utilizado por pacientes que tomen o hayan tomado un inhibidor no selectivo de la monoaminooxidasa, como fenelzina o tranilcipromina en las últimas dos semanas. Inbrija utiliza su sistema de administración pulmonar ARCUS, una plataforma tecnológica diseñada para administrar la medicación por inhalación. ARCUS es una tecnología de administración pulmonar de fármacos en polvo seco. También comercializa la marca AMPYRA (dalfampridina) comprimidos de liberación prolongada, 10 mg, para mejorar la marcha en adultos con esclerosis múltiple. Ampyra se comercializa como Fampyra fuera de Estados Unidos por Biogen International GmbH.
ACORDA THERAPEUTICS, INC. 
