Active Biotech anunció que ha suscrito un acuerdo de estudio clínico para un estudio clínico de fase II iniciado por un investigador en el que se investigará el uso de tasquinimod en la mielofibrosis. El estudio estará dirigido por la doctora Lucia Masarova, profesora adjunta de Leucemia en el Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas. Active Biotech apoyará el estudio con el medicamento en investigación y los costes relacionados.

El estudio clínico, titulado Estudio abierto de fase 2 de tasquinimod en pacientes con mielofibrosis primaria (PMF), mielofibrosis posterior a policitemia vera (MF posterior a PV) o mielofibrosis posterior a trombocitosis esencial (MF posterior a TE), evaluará la eficacia y la seguridad del tasquinimod en pacientes con mielofibrosis. El objetivo primario del estudio es determinar la actividad antitumoral del tasquinimod como monoterapia y en combinación con una dosis estable de ruxolitinib basándose en la medición de la tasa de respuesta objetiva (TRO) tras seis ciclos de tratamiento. Los objetivos secundarios incluyen la seguridad y la tolerabilidad, la carga sintomática, la duración de la respuesta y el grado de fibrosis de la médula ósea.