AcuCort AB (publ) anunció que su estudio de fase IV ZEQ001 para Zeqmelit® está en curso. Se ha asignado la película oral a 40 pacientes para su uso cuando sea necesario en caso de reacciones alérgicas agudas. El estudio de fase IV ZEQ001 relativo a la película oral Zeqmelit® comenzó a finales de enero.

El objetivo del estudio es recopilar datos científicos sobre el uso de Zeqmelit® por parte de los pacientes. Los resultados se publicarán en revistas científicas para potenciar la comercialización del producto. El reclutamiento de pacientes para el estudio cumple las altas expectativas de AcuCort, con 40 pacientes, de un total de 50, inscritos actualmente.

El estudio se está llevando a cabo al mismo tiempo que el lanzamiento al mercado del producto en la región nórdica, donde se suministra Zeqmelit® a los pacientes alérgicos para que lo utilicen cuando lo necesiten en caso de reacciones alérgicas agudas. El objetivo del estudio, un ensayo abierto no aleatorizado de baja intervención, es recopilar datos científicos valiosos sobre el uso de Zeqmelit® por parte de pacientes a los que previamente se han recetado corticosteroides en comprimidos para el autotratamiento de reacciones alérgicas agudas. Los resultados del estudio se esperan para finales de 2024.