Adagene Inc. anunció el progreso y la expansión del programa de desarrollo de colaboración clínica para su SAFEbody enmascarado, anti-CTLA-4, ADG126 en combinación con la terapia anti-PD-1 de Merck & Co. Inc., Rahway, NJ, EE.UU., la terapia anti-PD-1, KEYTRUDA (pembrolizumab), en pacientes con cáncer colorrectal (CCR) metastásico estable por microsatélites (MSS). Esto permite a la empresa ampliar sus cohortes de expansión de dosis para el CCR MSS en regímenes de dosificación seleccionados, y potencialmente en otros tipos de tumores.

Los datos del ensayo clínico de fase 1b/2 en curso de ADG126 en combinación con pembrolizumab, incluidas las cohortes de ampliación de dosis, se prevén a lo largo de 2024: Seguimiento de los pacientes evaluables de la Parte 1 a 10 mg/kg Q3W (n=12) y 10 mg/kg Q6W (n=10); Datos de los pacientes de la Parte 2 a 10 mg/kg quarter3W (n=12); Evaluación de las dosis de carga de 20 mg/kg para los requisitos del Proyecto Optimus: Datos de seguridad con dosis repetidas; Ampliación de dosis en CCR MSS (n~10); Pacientes adicionales en China (n 10).