Adhera Therapeutics, Inc. nombra a Jean Buteau miembro del Consejo Asesor Científico
21 de marzo 2022 a las 14:37
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Adhera Therapeutics, Inc. ha anunciado el nombramiento del doctor Jean Buteau como miembro del Consejo Asesor Científico de la empresa. El Dr. Buteau, científico publicado y pionero premiado en el campo de la diabetes, prestará su experiencia y supervisión para ayudar a avanzar en la línea de producción de Adheras, incluyendo el MLR-1023, el candidato a fármaco de fase 2 de la compañía como nueva terapia para tratar la diabetes de tipo 1 (T1D). En la actualidad, el Dr. Buteau es catedrático de Nutrición Humana en el Dpto. de AFNS de la Universidad de Alberta, en Edmonton (Canadá), y profesor asociado de Nutrición Humana en el Dpto. de AFNS de la Universidad de Alberta. Anteriormente ocupó puestos de profesor adjunto de medicina en la Universidad Laval de Quebec, Canadá, y de instructor en el Dpto. de Anatomía y Fisiología de la Universidad Laval.
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Adhera Therapeutics, Inc. es una empresa de biotecnología especializada. La empresa se centra en el desarrollo y la comercialización de medicamentos de molécula pequeña para tratar la enfermedad de Parkinson (EP) y la diabetes de tipo 1. Los programas de desarrollo avanzado de la empresa son el MLR-1019, un candidato a medicamento de molécula pequeña que se está desarrollando para la EP, y el MLR-1023, que se está desarrollando para tratar la diabetes de tipo 1. El MLR-1019 es un inhibidor altamente selectivo de la recaptación de dopamina para tratar las discinesias asociadas al tratamiento crónico con levodopa (L-DOPA), precursor de la dopamina, en pacientes con EP. El MLR-1019 es un inhibidor altamente selectivo del transportador de la recaptación de dopamina (DAT) utilizado para el tratamiento de la diabetes de tipo 1, la esteatohepatitis no alcohólica y la inflamación pulmonar. Utiliza un modelo de desarrollo de fármacos virtual, en el que se emplean organizaciones de investigación por contrato (CRO) para llevar a cabo determinados servicios de descubrimiento y desarrollo de fármacos en nombre de la empresa y bajo su supervisión directa.