Aequus Pharmaceuticals Inc. ha anunciado que ha presentado una solicitud de Nuevo Medicamento (NDS) a Health Canada para el colirio de bimatoprost 0,03% sin conservantes, denominado Zimed PF. En esta fase, Health Canada ha aceptado la presentación para su revisión. La formulación ZimedTM PF fue seleccionada sobre la base de amplios datos clínicos que demuestran la eficacia y seguridad de la molécula de bimatoprost y la concentración del 0,03% para la reducción de la presión intraocular en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma. Una vez aprobada, esta formulación sin conservantes ofrecerá también a los profesionales de la salud ocular una nueva opción para los pacientes sensibles a los conservantes o con enfermedades de la superficie ocular. Según el Ministerio de Sanidad de Canadá, el plazo de revisión previsto para una NDS es de 355 días. Aequus está avanzando en sus planes de acuerdo con este plazo, pero reconoce que el tiempo de revisión puede verse afectado por factores fuera de control, como los retrasos causados por COVID-19.