Affimed N.V. ha anunciado que en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), que se celebrará en Chicago del 31 de mayo al 4 de junio de 2024, se presentará una actualización del estudio AFM24-102 de la compañía en cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con EGFR de tipo salvaje (EGFRwt). 4 de junio de 2024. Los pacientes del estudio son tratados con la combinación de AFM24, el activador celular innato (ICE®) de Affimed, y atezolizumab, el inhibidor de puntos de control (IPC) de Roche.

A fecha de corte del 18 de marzo para el póster, 17 pacientes con CPNM EGFRwt recibieron el tratamiento combinado y 15 pacientes presentaron respuesta evaluable. Un paciente mostró una respuesta completa confirmada y tres pacientes mostraron respuestas parciales (RP) confirmadas. Además, siete pacientes lograron una enfermedad estable, lo que dio lugar a una tasa de control de la enfermedad del 73,3% (11/15 pacientes).

La mediana de supervivencia libre de progresión fue de 5,9 meses. Todos los pacientes que respondieron eran resistentes al tratamiento con inhibidores de los puntos de control antes del estudio, lo que respalda la hipótesis de que la combinación de AFM24 con atezolizumab puede potenciar el ciclo cáncer-inmunidad y proporcionar una estrategia alternativa para superar la resistencia a las terapias existentes para los tumores que expresan EGFR. El AFM24 y el atezolizumab se administraron en sus respectivas dosis de agente único.

El tratamiento en estos pacientes fuertemente pretratados fue bien tolerado. Los efectos secundarios fueron coherentes con los perfiles de seguridad conocidos de estos agentes. Los efectos secundarios más frecuentes observados fueron reacciones relacionadas con la infusión de leves a moderadas y un aumento transitorio de leve a moderado de las enzimas hepáticas.

La cohorte de CPNM EGFRwt del estudio reclutará hasta 40 pacientes y la cohorte de CPNM EGFRmut hasta 25 pacientes. El AFM24 es un ICE® tetravalente y biespecífico que activa el sistema inmunitario innato uniéndose al CD16A de las células inmunitarias innatas y a los receptores del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), una proteína ampliamente expresada en los tumores sólidos, para destruir las células cancerosas. El AFM24, generado por la plataforma ROCK® de Affimed, apta para usos específicos, representa un mecanismo de acción distintivo que utiliza el EGFR como sitio de acoplamiento para implicar a las células inmunitarias innatas en la eliminación de células tumorales mediante citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos y fagocitosis celular dependiente de anticuerpos.