AIM Vaccine Co., Ltd. ha anunciado que el 29 de febrero de 2024 ha presentado la pre-solicitud de registro para la comercialización de su vacuna conjugada contra la neumonía 13-valente, y tiene previsto completar oficialmente la solicitud de comercialización este año. La vacuna conjugada 13-valente contra la neumonía se utiliza principalmente en lactantes y niños de 6 semanas a 5 años para prevenir las enfermedades invasivas causadas por los 13 serotipos de neumonía (incluida la neumonía bacteriémica, la meningitis, la septicemia y la bacteriemia) incluidos en la vacuna. La neumonía es la principal causa de enfermedad y muerte en niños menores de 5 años. La Organización Mundial de la Salud (la "OMS") clasificó las enfermedades neumónicas infantiles como enfermedades que requieren el uso prioritario de vacunas para su prevención, y recomendó el uso de la vacuna conjugada contra la neumonía 13-valente para la vacunación.

En la clasificación de la OMS para las enfermedades prevenibles mediante vacunación, los productos de la serie contra la neumonía se encuentran en el nivel de "prioridad extremadamente alta". Por lo tanto, la vacuna conjUGada contra la neumonía 13-valente tiene una enorme perspectiva de mercado y será escasa tras su lanzamiento. La construcción del taller GMP de vacunas de la serie contra la neumonía del Grupo se ha completado para cumplir las normas internacionales.

Todas las muestras clínicas de fase III de la vacuna conjugada contra la neumonía 13-valente se producen en el taller estandarizado.