8 jul (Reuters) - La farmacéutica AstraZeneca dijo el jueves que su medicamento experimental tezepelumab será sometido a un procedimiento de evaluación rápida por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para su posible aprobación como tratamiento para el asma, con una decisión prevista para el primer trimestre del próximo año. 

El medicamento, desarrollado junto con la empresa estadounidense Amgen, demostró en los ensayos que puede reducir los ataques de asma en pacientes con cuadros graves e incontrolados de la enfermedad respiratoria, con la promesa de un uso más amplio contra diferentes desencadenantes. 

(Reporte de Pushkala Aripaka en Bengaluru, editado por Sherry Jacob-Phillips, traducido por José Muñoz)