Amgen y AstraZeneca anunciaron que TEZSPIRE (tezepelumab-ekko) está disponible para su envío a los mayoristas en los EE.UU. TEZSPIRE fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. el 17 de diciembre de 2021 para el tratamiento adicional de mantenimiento de pacientes adultos y pediátricos mayores de 12 años con asma grave. TEZSPIRE es el primer fármaco biológico de su clase para el asma grave que actúa en la parte superior de la cascada inflamatoria al dirigirse a la linfopoyetina del estroma tímico (TSLP), una citoquina epitelial. TEZSPIRE es el primer y único producto biológico para el asma grave que no tiene una limitación de fenotipoeosinofílico o alérgico o de biomarcadores en su etiqueta aprobada. TEZSPIRE redujo de forma consistente y significativa las crisis de asma en los ensayos clínicos de fase 2 y 3 que incluyeron una amplia población de pacientes con asma grave, independientemente de los biomarcadores clave, incluidos los recuentos de eosinófilos en sangre, el estado alérgico y el óxido nítrico fraccionado exhalado (FeNO).