Annexin Pharmaceuticals AB (publ) ha anunciado que sus colaboradores del Hospital Universitario de Maastricht, en Maastricht (Países Bajos), han recibido la aprobación de la autoridad reguladora holandesa y de los comités del Hospital para iniciar un ensayo con ANXV (una anexina A5 humana recombinante) en pacientes hospitalizados con COVID-19. El estudio es la continuación del ensayo de fase 1 de ANXV realizado por Annexin Pharmaceuticals en voluntarios sanos. El potencial de la anexina A5 en las enfermedades víricas se ha destacado en múltiples publicaciones científicas de gran impacto y, muy recientemente, la anexina A5 se propuso directamente como candidato a fármaco para reducir los daños observados en el sistema vascular y los pulmones de los pacientes con enfermedades graves. Este estudio abierto, controlado por el estándar de atención, evaluará la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y el potencial de eficacia clínica de múltiples dosis intravenosas de ANXV administradas a aproximadamente 12 pacientes. Los parámetros de eficacia que se investigarán serán la función cardíaca y pulmonar y los marcadores de hipercoagulación y estado de inflamación. El Dr. Pieter van Paassen actuará como investigador principal. En este estudio iniciado por el investigador, Annexin Pharmaceuticals contribuirá con el ANXV, los costes limitados relacionados con los pacientes y la documentación y los análisis específicos del fármaco.