Annovis Bio, Inc. anunció la finalización con éxito de la limpieza de datos para su estudio de fase II/III de buntanetap en pacientes con enfermedad de Alzheimer (EA) de leve a moderada. Los datos de eficacia de primera línea se esperan para abril. El estudio de fase II/III sobre la EA fue un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que investigó la eficacia, seguridad y tolerabilidad del buntanetap en pacientes con EA de leve a moderada.

Se trató de un estudio de rango de dosis en el que los pacientes recibieron una de las tres dosis de buntanetap -7,5 mg, 15 mg o 30 mg- o placebo además de su tratamiento estándar durante 12 semanas. Se examinó a más de 700 pacientes y se inscribió a un total de 353, de los que 327 completaron el estudio. El Buntanetap (antes conocido como Posifen o ANVS401) ataca la neurodegeneración inhibiendo la formación de múltiples proteínas neurotóxicas - beta amiloide, tau, alfa sinucleína y TDP43 - mejorando así la transmisión sináptica, el transporte axonal y la neuroinflamación.

Se ha demostrado que la desregulación de estas vías es la causa de la degeneración de las células nerviosas y, en última instancia, de su muerte. Al atacar estas vías, el buntanetap tiene la capacidad de invertir la neurodegeneración en la enfermedad de Alzheimer.