Aspira Women's Health Inc. ha anunciado la presentación de un póster sobre una prueba de cáncer de ovario basada en miARN que se encuentra en fase de desarrollo en la Conferencia Especial de la AACR sobre Investigación del Cáncer: Cáncer de Ovario, celebrada el 5 de octubre de 2023 en Boston, MA. Se espera que la prueba se lance como parte de la cartera OvaSuite de la empresa en colaboración con un consorcio de investigadores académicos de renombre mundial en virtud de un acuerdo de licencia previamente anunciado. El póster, titulado: "Mejora de la precisión diagnóstica de una prueba de triaje del cáncer de ovario mediante un modelo conjunto miARN-proteína", destacaba los datos que demuestran el potencial de los miARN para mejorar la precisión diagnóstica de las pruebas diagnósticas no invasivas.

Con un valor predictivo negativo (VPN) del 99%, OvaWatch permite a los médicos descartar con seguridad la malignidad del cáncer de ovario y elegir el tratamiento clínico adecuado para la paciente correcta en el momento oportuno. Ova1Plus®? combina los productos autorizados por la FDA, Ova1®?

y Overa®?, para detectar el riesgo de malignidad ovárica en mujeres con masas anexiales programadas para cirugía. EndoCheckSM, la primera prueba diagnóstica no invasiva de Aspira para la endometriosis, se encuentra actualmente en fase de desarrollo. Estos riesgos incluyen, entre otros capacidad para continuar como empresa en funcionamiento; capacidad para cumplir los requisitos de cotización continua del Nasdaq; repercusiones derivadas de posibles cambios en la cobertura de Ova1 a través del Medicare Administrative Carrier for Ova1; repercusiones derivadas o relacionadas con la pandemia de COVID-19 y las medidas adoptadas para contenerla; utilización prevista de capital y sus efectos; capacidad para aumentar el volumen de ventas de productos; falta de reembolso de productos y servicios por parte de terceros pagadores o cambios en las tasas de reembolso; capacidad para seguir desarrollando las tecnologías existentes y para desarrollar, proteger y promover tecnologías patentadas; planes para desarrollar y realizar pruebas desarrolladas en laboratorio; capacidad para cumplir la normativa de la Food and Drug Administration ("FDA") relacionada con los productos y para obtener cualquier autorización o aprobación de la FDA necesaria para desarrollar y comercializar productos sanitarios; capacidad para desarrollar y comercializar productos de diagnóstico adicionales y lograr la aceptación del mercado con respecto a estos productos; capacidad para competir con éxito; capacidad para obtener cualquier aprobación reglamentaria requerida para futuros productos de diagnóstico; o capacidad de los proveedores para cumplir los requisitos de la FDA para la producción, comercialización y seguimiento postcomercialización de los productos; capacidad para mantener un suministro suficiente o aceptable de kits de inmunoensayo por parte de los proveedores; en caso de que consigan comercializar sus productos fuera de Estados Unidos, las condiciones políticas, económicas y de otro tipo que afecten a otros países; cambios en la política sanitaria; capacidad para cumplir las leyes y reglamentos adicionales que se nos aplican en relación con el funcionamiento de Aspira Labs; capacidad para utilizar sus pérdidas netas de explotación trasladables; capacidad para utilizar la propiedad intelectual; capacidad para utilizar la propiedad intelectual; capacidad para utilizar sus pérdidas netas de explotación trasladables; capacidad para utilizar nuestras pérdidas netas de explotación trasladables; capacidad para utilizar la propiedad intelectual.