AstraZeneca PLC anunció Resultados positivos de un análisis provisional previsto del ensayo de fase III DUO-O demostraron que el tratamiento con una combinación de LYNPARZA® (olaparib), IMFINZI®(durvalumab), quimioterapia y bevacizumab demostró una mejora estadísticamente significativa y clínicamente significativa de la supervivencia libre de progresión (SLP) frente a la quimioterapia más bevacizumab (brazo de control) en pacientes recién diagnosticadas de cáncer de ovario epitelial avanzado de alto grado sin mutaciones BRCA tumorales. Las pacientes fueron tratadas con IMFINZI en combinación con quimioterapia y bevacizumab, seguido de IMFINZI, LYNPARZA y bevacizumab como terapia de mantenimiento. La combinación de LYNPARZA,IMFINZI, quimioterapia y bevacizumab redujo el riesgo relativo de progresión de la enfermedad o muerte en un 37% frente a quimioterapia y bevacizumab (cociente de riesgos [CRI] 0,63; IC del 95%: 0,52-0,76; p < 0,0001).

La mediana de la SLP fue de 24,2 meses frente a 19,3, respectivamente. En el subgrupo de pacientes con deficiencia de recombinación homóloga (HRD) positiva, LYNPARZA,IMFINZI, la quimioterapia y el bevacizumab redujeron el riesgo relativo de progresión de la enfermedad o muerte en un 51% frente a la quimioterapia y el bevacizumab solos (cociente de riesgos 0,49; IC del 95%: 0,34-0,69; p < 0,0001). La mediana de la SLP fue de 37,3 meses frente a 23,0, respectivamente.