ASTRAZENECA PLC (Alliance News)- AstraZeneca PLC comunicó el viernes datos positivos del ensayo de fase 3 de su fármaco oral danicopan y alcanzó un acuerdo con la biofarmacéutica londinense Quell Therapeutics Ltd. (Quell).
La compañía farmacéutica con sede en Cambridge dijo que ha acordado con Quell Therapeutics desarrollar terapias con células T reguladoras para enfermedades autoinmunes. La colaboración se centra en la diabetes de tipo 1 y la enfermedad inflamatoria intestinal. Según el acuerdo, Astra pagará 85 millones de dólares a Quell por adelantado, y Quell podrá optar a más de 2.000 millones de dólares en pagos por hitos adicionales de desarrollo y comercialización "si tiene éxito".
Los módulos de ingeniería de células Treg de Quell se utilizarán para desarrollar candidatos autólogos de terapia celular Treg multimodular para las principales indicaciones de enfermedades autoinmunes, según AstraZeneca. Autólogo significa células o tejidos obtenidos del mismo individuo, mientras que indicaciones de enfermedad son un signo, síntoma o afección médica que puede llevar a la recomendación de un tratamiento o prueba.
Mene Pangalos, vicepresidente ejecutivo de la unidad de investigación y desarrollo de biofármacos de Astra, afirmó que el acuerdo "está en línea con nuestra estrategia de dirigirnos a los factores subyacentes de la enfermedad para detener o ralentizar su progresión y, en última instancia, acelerar la prestación de una atención transformadora a los pacientes con afecciones autoinmunes crónicas".
Syncona Ltd, un inversor con sede en Londres en empresas de atención sanitaria con una participación cercana al 34% en Quell, por valor de unos 107,0 millones de dólares, tomó nota del anuncio.
Mientras tanto, Astra saludó los resultados positivos de un ensayo de fase III relativo a su fármaco oral danicopan cuando se utiliza como complemento de ultomiris o soliris. El ultomiris es un fármaco inhibidor del complemento para tratar la enfermedad autoinmune trastorno del espectro de la neuromielitis óptica, mientras que el soliris es un anticuerpo utilizado para tratar la hemoglobinuria paroxística nocturna.
El ensayo se centró en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna que experimentan una hemólisis extravascular clínicamente significativa. La hemólisis es la destrucción de los glóbulos rojos.
La empresa afirmó que cerca del 60% de los pacientes tratados con danicopan experimentaron una mejora de los niveles de hemoglobina en la semana 12, en comparación con ningún paciente tratado con placebo.
Las acciones de AstraZeneca subían un 0,7% a 11.828,00 peniques cada una en Londres el viernes por la mañana.
Por Tom Budszus, reportero de Alliance News
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