(Alliance News)- AstraZeneca PLC anunció el martes otra aprobación en China de Soliris para tratar una rara enfermedad neuromuscular.

La compañía farmacéutica con sede en Cambridge, Inglaterra, dijo que Soliris ha sido aprobado en China para adultos con miastenia gravis generalizada refractaria, gMG, que son positivos a anticuerpos contra el receptor de acetilcolina, AChR.

"La gMG es una enfermedad neuromuscular rara, debilitante, crónica y autoinmune que conduce a una pérdida de la función muscular y a una debilidad grave", explicó Astra.

Está causada por un defecto en la acción de la acetilcolina en las uniones neuromusculares.

Soliris, conocido genéricamente como eculizumab, es un anticuerpo monoclonal dirigido contra la proteína C5 de la cascada terminal del complemento. La cascada del complemento forma parte del sistema inmunitario del organismo.

"Cuando se activa de forma incontrolada, la cascada terminal del complemento responde en exceso, lo que lleva al organismo a atacar a sus propias células sanas", explicó la empresa.

Soliris es ahora el primer y único inhibidor del complemento aprobado para tratar la gMG en China.

Soliris ya está disponible en China para el tratamiento de la hemoglobinuria paroxística nocturna y el síndrome hemolítico urémico atípico en adultos y niños. Cuenta con varias aprobaciones más en otros lugares.

Astra estableció una unidad de negocio de enfermedades raras en China en septiembre de 2021.

"En el futuro, [AstraZeneca] pretende seguir introduciendo más medicamentos innovadores en China, dirigidos al sistema del complemento y más allá, [y] para el tratamiento de enfermedades raras", declaró la empresa.

Las acciones de AstraZeneca bajaron un 1,4% hasta los 11.664,00 peniques cada una en Londres el martes por la mañana.

Por Elizabeth Winter, reportera senior de mercados de Alliance News

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