Los asesores de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. respaldaron el jueves el uso del anticuerpo experimental de Sanofi y su socio AstraZeneca para prevenir las infecciones por el virus respiratorio sincitial (VRS) en lactantes.

Los asesores votaron unánimemente a favor del uso del anticuerpo nirsevimab en recién nacidos y lactantes para prevenir infecciones en su primera temporada de VRS y en una votación de 19 a 2 respaldaron su uso en niños de hasta dos años de edad que son vulnerables a enfermedades graves durante su segunda temporada de VRS.

El tratamiento Synagis de la sueca Orphan Biovitrum es actualmente la única terapia preventiva contra el VRS en lactantes.

A diferencia del Synagis, que está aprobado para lactantes de alto riesgo y debe administrarse en inyecciones mensuales, el nirsevimab de Sanofi-AstraZeneca es una terapia de acción prolongada que se espera que prevenga la infección por VRS independientemente de las afecciones médicas adicionales de los lactantes.

Se espera que la FDA, que no está obligada a seguir las recomendaciones del panel asesor pero suele hacerlo, tome una decisión sobre la terapia en el tercer trimestre de este año. (Reportaje de Mariam Sunny y Raghav Mahobe en Bengaluru; Edición de Maju Samuel)