AstraZeneca comunicó el lunes que el organismo regulador de medicamentos de la UE ha aceptado la solicitud de autorización de comercialización de su medicamento en investigación para la prevención de la COVID-19, Sipavibart, en el marco de una evaluación acelerada.

La presentación se basó en los datos positivos de un ensayo en fase avanzada que demostró que el fármaco ayudaba a reducir la incidencia de la COVID-19 en pacientes inmunodeprimidos.