Aurora Spine Corporation anunció resultados provisionales positivos de un estudio clínico en el que se utilizó el sistema de fusión interespinosa ZIP(TM) MIS. Los resultados se publicaron en un resumen publicado en Pain and Therapy, titulado "A Prospective, Observational, Open-Label, Non Randomized, Multicenter Study Measuring Functional Outcomes in a Novel Interspinous Fusion Device in Subjects with Low Back Pain: Estudio REFINE". En la publicación se discuten los resultados del análisis provisional de 3 meses, que incluyó a 54 pacientes, de los cuales el 82% informó de una mejora como resultado del procedimiento, mientras que el 65% de los pacientes demostró una mejora clínica significativa en su dolor y función.

La publicación también demostró que el uso del dispositivo ZIP era eficaz y seguro en el seguimiento de 3 meses. Este estudio sigue activo y la inscripción continúa, y se esperan más datos de seguimiento en el futuro a medida que se recopilen más datos de los pacientes. El estudio incluyó los resultados recogidos por 11 médicos y se realizó en nombre de Aurora Spine para determinar la utilidad del uso de dispositivos de fusión interespinosa como terapia de fusión para el tratamiento de la estenosis espinal lumbar.

El tratamiento de la estenosis espinal lumbar tiene una gran necesidad de tratamiento insatisfecha que cubre el vacío entre las medidas conservadoras y los procedimientos quirúrgicos invasivos.