El consejo de administración de Beijing Luzhu Biotechnology Co., Ltd. anunció que, el ensayo clínico de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo del LZ901, el producto principal del Grupo, se ha iniciado el 26 de septiembre de 2023 en la República Popular China (la "RPC"), para evaluar la eficacia y el perfil de seguridad del LZ901 para la prevención del herpes zóster en adultos mayores de 40 años, habiéndose inscrito el primer grupo de sujetos a la fecha de este anuncio. El estudio se llevará a cabo en cuatro provincias, incluidas Jiangsu, Shandong, Hubei y Shanxi, con una inscripción prevista de aproximadamente 26.000 sujetos sanos de 40 años o más. Los ensayos clínicos de fase I y fase II del LZ901 en China finalizaron en abril de 2022 y mayo de 2023, respectivamente.

Los resultados de los análisis de seguridad e inmunogenicidad obtenidos demostraron que el LZ901 tiene un perfil de seguridad y un perfil de inmunogenicidad favorables. Además, el Grupo ha obtenido recientemente el registro de su patente de invención para el LZ901 en Japón. A fecha de este anuncio, la patente de invención del LZ901 ha sido concedida en la RPC, Rusia y Japón.

El objetivo del LZ901 es prevenir el herpes zóster en adultos de 40 años o más. El herpes zóster es una infección vírica que causa una erupción dolorosa que puede repercutir material y negativamente en la calidad de vida. El herpes zóster puede reaparecer, y la tasa de recurrencia aumenta con la edad.

En la actualidad no existen fármacos específicos que puedan curar el herpes zóster y la vacunación es la única forma de proteger a las personas contra el herpes zóster y sus complicaciones, que es también la forma más rentable de prevenir la aparición de estas enfermedades.