BerGenBio ASA anunció la dosificación del primer paciente en un ensayo de fase 1b/2a que evalúa el bemcentinib en combinación con el tratamiento estándar actual, el inhibidor del punto de control inmunitario pembrolizumab y la quimioterapia doble, para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) de primera línea (1L) portadores de mutaciones STK11 (STK11m). El ensayo de fase 1b/2a, global y abierto, está diseñado para determinar la seguridad, tolerabilidad y eficacia del bemcentinib con los tratamientos de referencia en pacientes no tratados con CPNM no escamoso avanzado/metastásico con mutaciones STK11 y sin mutaciones accionables. La parte de fase 1b del estudio evaluará la seguridad y viabilidad del bemcentinib en combinación con pembrolizumab y quimioterapia doble en pacientes 1L con CPNM no escamoso avanzado/metastásico, independientemente del estado de STK11.

La parte de expansión de fase 2a evaluará la eficacia del bemcentinib en la misma combinación de tratamiento en pacientes 1L con CPNM no escamoso avanzado/metastásico con mutaciones STK11.