BerGenBio ASA anunció que el 5 de junio de 2023 se presentó oralmente en el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés), celebrado en Chicago, una ponencia en la que se detallan los resultados iniciales de un ensayo de fase IIa que evalúa el bemcentinib en pacientes con mesotelioma. El resumen, Bemcentinib y pembrolizumab en pacientes con mesotelioma recidivante: MiST3, un ensayo de fase IIa con correlatos celulares y moleculares de eficacia, fue presentado por el investigador principal del estudio, el Dr. Matthew Krebs, Ph.D., FRCP, de la Universidad de Manchester, Reino Unido. MiST, el ensayo paraguas de la terapia estratificada del mesotelioma, dirigido por el profesor Dean Fennell en la Universidad de Leicester, Reino Unido, es un estudio financiado por la Fundación Británica del Pulmón dedicado a mejorar los resultados de supervivencia de los pacientes con mesotelioma.

MiST3, el tercer brazo del ensayo, se diseñó para evaluar la eficacia de la inhibición de AXL/PD-1 con la combinación de bemcentinib, el inhibidor de AXL de BerGenBio, y pembrolizumab. En MiST3 se inscribieron 26 pacientes con mesotelioma recidivante y todos recibieron al menos una dosis de bemcentinib y pembrolizumab. Se cumplió el criterio de valoración primario de la tasa de control de la enfermedad a las 12 semanas (DCR12w): 46,2% (90% CI: 29,2, 63,4).

Los criterios de valoración secundarios incluyeron una tasa de control de la enfermedad a las 24 semanas (DCR24w) del 38,5% (IC del 95%: 20,2, 59,4) y una tasa de respuesta global (ORR) del 15,4% (IC del 95%: 4,4, 34,9). La combinación de bemcentinib y pembrolizumab fue en general segura y bien tolerada.