BerGenBio ASA ha anunciado que el Comité de Dirección del Ensayo EU-SolidAct ha recomendado suspender el brazo de estudio de bemcentinib en el estudio Ph2b de la plataforma EU-SolidAct en pacientes hospitalizados de COVID-19 debido a la falta de pacientes elegibles. Esta recomendación cuenta con el apoyo de BerGenBio. El patrocinador regulador del estudio, el Hospital Universitario de Oslo, promulgará esta decisión.

En abril de 2023, BerGenBio anunció que las partes decidieron por unanimidad poner en pausa el brazo del estudio con bemcentinib debido a la falta de pacientes elegibles. Las partes también acordaron que una posible reanudación del brazo del estudio estaría sujeta a la disponibilidad de pacientes elegibles. BerGenBio no incurrirá en ningún impacto financiero por el cierre del brazo de estudio de bemcentinib.