Beximco Pharmaceuticals Limited anuncia el lanzamiento de la primera versión genérica del mundo del tratamiento contra la COVID-19 de Pfizer, Paxlovid (comprimidos de nirmatrelvir y ritonavir, envasados conjuntamente para uso oral), al que la FDA de EE.UU. concedió la autorización de uso urgente (EUA) el 22 de diciembre de 2021. La Dirección General de Administración de Medicamentos (DGDA) de Bangladesh ha concedido la EUA para el medicamento antiviral oral para el tratamiento del COVID-19 de leve a moderado en adultos y niños de 12 años o más. Esta nueva píldora antiviral mostró una eficacia de casi el 90% en la prevención de hospitalizaciones y muertes en pacientes de alto riesgo, y datos recientes de Pfizer sugieren que el fármaco mantiene su eficacia contra la variante Omicron del coronavirus, de rápida propagación. Beximco Pharma comercializará este producto bajo la marca Bexovid, inicialmente en Bangladesh. El nirmatrelvir inhibe una enzima del SARS-CoV-2 para impedir que el virus se replique, y el ritonavir ralentiza la descomposición del nirmatrelvir para ayudar a que permanezca en el organismo durante más tiempo en concentraciones más altas. El tratamiento se administra en forma de dos comprimidos de nirmatrelvir y un comprimido de ritonavir juntos dos veces al día durante cinco días. Bexovid sólo puede adquirirse con receta médica y debe iniciarse lo antes posible tras el diagnóstico de COVID-19 y en los cinco días siguientes a la aparición de los síntomas.