Beximco Pharmaceuticals Limited ha anunciado que el Banco de Patentes de Medicamentos (MPP), respaldado por las Naciones Unidas, ha concedido a la empresa la sublicencia para producir una versión genérica del tratamiento oral COVID-19 de Pfizer, que es una combinación de nirmatrelvir y ritonavir. Esto se suma a la sublicencia concedida a la empresa por el MPP para producir el medicamento COVID-19 de MSD y Ridgeback Biotherapeutics, el molnupiravir, como se anunció el 20 de enero de 2022. El nirmatrelvir es un nuevo inhibidor de la proteasa principal que bloquea específicamente la actividad de la enzima necesaria para la replicación del virus del SRAS-CoV2. El ritonavir es un fuerte inhibidor del citocromo P450 (CYP) 3A4 y un agente potenciador de la farmacocinética para aumentar las concentraciones de nirmatrelvir hasta el rango terapéutico objetivo. El tratamiento oral de Pfizer, bajo la marca PAXLOVID™, recibió la autorización de uso de emergencia por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. en diciembre de 2021, para el tratamiento de la COVID-19 de leve a moderada en adultos y pacientes pediátricos (mayores de 12 años), que tienen un alto riesgo de progresión a COVID-19 grave, incluyendo la hospitalización o la muerte. La sublicencia se concede en virtud de un acuerdo de licencia voluntario entre Pfizer y el MPP para facilitar un acceso global más amplio de esta combinación antiviral. En virtud del acuerdo, Beximco Pharma fabricará este medicamento en Bangladesh tras la exitosa transferencia de tecnología y las aprobaciones reglamentarias de fabricación.