BioInvent International AB ha anunciado que ha inscrito al primer paciente en su ensayo de fase 1/2a del anticuerpo monoclonal BI-1910, el segundo programa de la empresa contra el receptor 2 del factor de necrosis tumoral (TNFR2) que entra en desarrollo clínico. El ensayo clínico de fase 1/2a se llevará a cabo en EE.UU. y Europa y utiliza un diseño innovador y adaptativo para la escalada de dosis. La primera fase del ensayo inscribirá a todas las entidades de cáncer sólido inicialmente como agente único, seguido de una fase de escalada de dosis con BI-1910 en combinación con pembrolizumab.

Posteriormente, se prevén cohortes exploratorias de expansión en el carcinoma hepatocelular (CHC) y el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM). BI-1910 ofrece un enfoque diferenciado y agonista para el tratamiento del cáncer en comparación con BI-1808, el primer anticuerpo anti-TNFR2 de BioInvent que se encuentra actualmente en un ensayo de fase 1/2a. Ambos anticuerpos monoclonales fueron elegidos como potenciales mejores de su clase, de entre una amplia familia de aglutinantes generados mediante la plataforma tecnológica F.I.R.S.T? patentada por BioInvent?

identifica simultáneamente tanto las dianas como los anticuerpos que se unen a ellas, generando muchos nuevos fármacos candidatos prometedores para alimentar la propia cartera de desarrollo clínico de la empresa o para licencias y asociaciones adicionales. La empresa genera ingresos a partir de colaboraciones de investigación y acuerdos de licencia con múltiples empresas farmacéuticas de primer nivel, así como de la producción de anticuerpos para terceros en la unidad de fabricación totalmente integrada de la empresa.