BONESUPPORTTM ha anunciado que el producto CERAMENT® V de la empresa, liberador de antibiótico, ha recibido la categorización de "dispositivo innovador" para la indicación de infección ósea por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense (FDA). La categorización de dispositivo innovador se asigna a productos que se considera que proporcionan un tratamiento más eficaz de afecciones médicas graves, cuando no existe un equivalente comparable en el mercado. La categorización se ha añadido para agilizar la revisión reglamentaria de nuevos dispositivos médicos y dar a los pacientes un acceso más rápido a nuevas opciones de tratamiento.

CERAMENT® G ha recibido previamente la designación de dispositivo innovador para las indicaciones de infección ósea y traumatismos.