binx health, inc. ha anunciado un acuerdo de distribución nacional con Cardinal Health para ampliar el acceso a la atención sanitaria con el binx io® exento de CLIA y autorizado por la FDA para mejorar el diagnóstico oportuno de la clamidia (CT) y la gonorrea (NG). El binx io cambia el paradigma de las pruebas y el tratamiento, al ofrecer resultados equivalentes a los del laboratorio central en el plazo de una visita clínica típica. La colaboración con Cardinal Health proporciona a binx health un acceso adicional a los entornos de atención clínica aguda a través de su amplia red de ventas en el mercado.

Este acceso mejorado proporcionará a los pacientes la posibilidad de beneficiarse del ensayo binx io CT/NG en clínicas, consultas de atención primaria, servicios de urgencias y cuidados urgentes afiliados a hospitales en una única visita al paciente en todo el país. El binx io es la única plataforma molecular en el punto de atención (POC) exenta de CLIA y autorizada por la FDA para detectar CT y NG en muestras de pacientes masculinos y femeninos que ofrece un rendimiento de laboratorio central en unos treinta minutos. Los datos presentados en el Congreso Mundial STI & HIV 2023 celebrado en Chicago demostraron que el tiempo de uso del POC binx io es estadísticamente el mismo que el tiempo de uso para procesar una muestra de CT/NG para enviarla a un laboratorio central.

Los resultados CT/NG del binx io estuvieron disponibles días antes de que lo estuvieran los de la prueba CT/NG del laboratorio central. Con esta colaboración en la distribución, juntos los equipos de binx health y Cardinal Health ayudarán a mejorar el acceso al tratamiento de CT/NG.