Cellectar Biosciences, Inc. informa de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2023
14 de agosto 2023 a las 14:31
Comparte
Cellectar Biosciences, Inc. ha comunicado los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2023. En el segundo trimestre, la empresa registró una pérdida neta de 8,22 millones de USD, frente a los 7,44 millones de USD de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 0,73 USD frente a los 1,22 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 0,73 USD frente a los 1,22 USD de hace un año. En los seis meses, la pérdida neta fue de 16,8 millones de USD frente a los 13,57 millones de USD de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 1,49 USD frente a los 2,22 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 1,49 USD frente a los 2,22 USD de hace un año.
Comparte
Acceder al artículo original.
Aviso legal
Aviso legal
Póngase en contacto con nosotros para cualquier solicitud de corrección
Cellectar Biosciences, Inc. es una empresa biofarmacéutica clínica en fase avanzada. La empresa se centra en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de fármacos para el tratamiento del cáncer. La empresa, a través de la plataforma de administración de conjugados de fármacos de éter fosfolípido (PDC), se centra en el desarrollo de PDC diseñados para dirigirse específicamente a las células cancerosas. Su plataforma de PDC posee potencial para el descubrimiento y desarrollo de tratamientos dirigidos contra el cáncer, y tiene previsto desarrollar PDC tanto de forma independiente como a través de colaboraciones de investigación y desarrollo. Su cartera de productos incluye la iopofosina, una PDC de molécula pequeña diseñada para proporcionar una administración dirigida de yodo-131 (radioisótopo), programas quimioterapéuticos preclínicos de PDC y múltiples activos de PDC asociados. Su iopofosina se evalúa en el estudio pivotal de fase 2 CLOVER-WaM completado en pacientes con macroglobulinemia de Waldenstrom (WM) recidivante/refractaria (r/r).