Cellular Biomedicine Group Inc. ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha concedido la autorización de la solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) para que
proceda al desarrollo clínico de fase 1 de su novedoso producto de linfocitos infiltrantes de tumores (TIL) C-TIL051 para pacientes de cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNM) en fase avanzada que han recaído o son refractarios a la terapia anti-PD1. El C-TIL051 es una terapia celular adoptiva autóloga compuesta por linfocitos expandidos ex vivo del paciente mediante un proceso de fabricación propio de CBMG.