CERo Therapeutics Holdings, Inc. ha anunciado la finalización con éxito de los estudios toxicológicos de su compuesto líder, el CER-1236. Los estudios toxicológicos se incluirán en el paquete de Solicitud de Nuevo Fármaco en Investigación (IND) que la Compañía tiene previsto enviar a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) con el fin de recibir la autorización para comenzar los ensayos en humanos (Fase1) con el compuesto. Una vez completados estos estudios toxicológicos y, a juicio de la empresa, considerados aptos para la IND, CERo se centra ahora en garantizar el cumplimiento de los procedimientos y prácticas de fabricación, que son algunos de los últimos estudios aptos para la IND que la empresa debe completar antes de la presentación de la IND.