CERo Therapeutics Holdings, Inc. ha anunciado la finalización con éxito de los estudios toxicológicos de su compuesto líder, el CER-1236. Los estudios toxicológicos se incluirán en el paquete de Solicitud de Nuevo Fármaco en Investigación (IND) que la Compañía tiene previsto enviar a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) con el fin de recibir la autorización para comenzar los ensayos en humanos (Fase1) con el compuesto. Una vez completados estos estudios toxicológicos y, a juicio de la empresa, considerados aptos para la IND, CERo se centra ahora en garantizar el cumplimiento de los procedimientos y prácticas de fabricación, que son algunos de los últimos estudios aptos para la IND que la empresa debe completar antes de la presentación de la IND.
CERo Therapeutics, Inc. finaliza con éxito los estudios toxicológicos del compuesto principal CER-1236 que permiten la IND
Acceder al artículo original.
Póngase en contacto con nosotros para cualquier solicitud de corrección