ChromaDex Corp. comparte los resultados de un nuevo estudio pionero que analiza la seguridad de la suplementación con altas dosis de ribósido de nicotinamida (NR) en individuos con enfermedad de Parkinson (EP). Este estudio formó parte del Programa de Investigación Externa de ChromaDex (CERP??), que donó el ingrediente NR patentado de ChromaDex, Niagen®?, el precursor de NAD+ más eficaz y de mayor calidad, para el avance de esta investigación.

En un desarrollo pionero para el tratamiento de la EP, este histórico estudio clínico de fase I, aleatorizado y doble ciego, publicado en la revista Nature Communications por un equipo de científicos dirigido por el Prof. Charalampos Tzoulis, del Hospital Universitario de Haukeland y la Universidad de Bergen en Noruega, demostró que la suplementación de individuos con EP con altas dosis (3.000 mg diarios) de Niagen NR era segura a corto plazo, aumentaba enormemente los niveles de NAD+ en sangre total, incrementaba el metaboloma NAD+ y se asociaba a una mejora clínica significativa. Estos resultados se basan en investigaciones anteriores dirigidas por el Dr. Tzoulis (Metabolismo Celular) y demuestran que la suplementación con Niagen NR puede ser una estrategia terapéutica para la EP, a la espera de nuevas investigaciones. Con varios estudios que demuestran la seguridad y tolerabilidad de 2.000 mg de Niagen NR, éste marca un hito al ser el primer estudio clínico que demuestra la seguridad, tolerabilidad y efectos beneficiosos de dosis altas de Niagen NR de 3.000 mg al día.

El estudio fue un ensayo clínico de fase I, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en 20 individuos con EP idiopática que cumplían los criterios establecidos por la Sociedad de Trastornos del Movimiento (MDS). Este prometedor hito de la investigación demuestra que una dosis alta de NR de 3.000 u mg al día es segura, se tolera bien y puede mejorar los síntomas clínicos de la EP. Estos resultados sientan las bases para el estudio clínico de fase II/III NO-PARK a largo plazo, que determinará si la NR puede retrasar la progresión de la enfermedad en personas con EP.

Además, el Prof. Tzoulis y su equipo de investigadores están llevando a cabo el ensayo clínico N-DOSE para determinar la dosis óptima segura para evaluar la eficacia de la NR como parte del tratamiento de la EP.