ChromaDex Corp. comparte los resultados de un estudio clínico de fase II publicado en la revista revisada por expertos, Trastornos del Movimiento, por un equipo de investigadores dirigido por la Dra. Hilde Nilsen, de la Universidad de Oslo, Hospital Universitario Arkershus, Noruega. El ensayo clínico formaba parte del Programa de Investigación Externa de ChromaDex (CERP??), que donó el ingrediente nicotinamida ribósido (NR) patentado de ChromaDex, Niagen®?, uno de los precursores de NAD+ más eficaces y superiores disponibles, para el avance de esta investigación.

Los prometedores resultados demuestran que la suplementación a largo plazo con Niagen NR aumentó eficazmente hasta cuatro veces los niveles de NAD+ en sangre total, mejoró la coordinación y potenció el movimiento de los ojos, al tiempo que mantuvo estables los biomarcadores de la función hepática y renal en pacientes con Ataxia Telangiectasia (AT). La AT es un raro trastorno neurodegenerativo hereditario caracterizado por envejecimiento prematuro, degeneración cerebelosa, inmunodeficiencia y predisposición al cáncer. Partiendo de un corpus de investigación cada vez mayor, éste es el segundo estudio publicado (Veenhuis et al.

en 2021) que analiza los efectos terapéuticos de la suplementación con Niagen NR en pacientes con AT y marca un hito, ya que se trata del ensayo clínico con Niagen NR más largo realizado hasta la fecha, de dos años de duración, cuyos resultados demuestran que la suplementación a largo plazo es segura y bien tolerada. Este estudio clínico de fase II, de dos años de duración, fue un ensayo de intervención abierto de un solo brazo en el que se investigó la seguridad y la eficacia de la administración de suplementos de NR a largo plazo en 10 pacientes con AT (6 eran mujeres y 4 hombres, de los cuales 7 eran niños y 3 adultos), con edades comprendidas entre los 3 y los 27 años. A los pacientes se les administró NR oral como intervención comenzando con una dosis inicial de 150 mg/día, aumentando gradualmente hasta 300 mg/día y alcanzando una dosis final de 500 mg/día.

El estudio destaca que la suplementación con NR fue bien tolerada, sin acontecimientos adversos graves. La regulación de la glucemia a largo plazo, medida como nivel de HbA1c, se mantuvo estable en todos los participantes. La suplementación con NR no provocó cambios en los parámetros hematológicos o inmunológicos.

Alcanzando un hito en la investigación clínica de la NR como el estudio clínico publicado más largo hasta la fecha, los resultados de este estudio demuestran que la NR aumentó eficazmente los niveles de NAD + en sangre total hasta cuatro veces, mejoró la coordinación y potenció el movimiento ocular tanto en adultos como en niños con TA, al tiempo que mantuvo los biomarcadores de la función hepática y renal estables. Los resultados de este estudio apoyan firmemente la inclusión de la suplementación con NR como enfoque clínico estándar para la AT, sin embargo, es necesario llevar a cabo más investigaciones para confirmar el impacto de la NR en las habilidades motoras como ponerse de pie y caminar. Se advierte a los lectores que no depositen una confianza indebida en estas declaraciones prospectivas, que sólo son válidas a fecha de hoy, y los resultados reales pueden diferir materialmente de los sugeridos por estas declaraciones prospectivas.

Todas las declaraciones prospectivas están calificadas en su totalidad por estas declaraciones cautelares están calificadas en su totalidad por estas declaraciones cautelares.