Coeptis Therapeutics Holdings, Inc. anunció que ha ampliado su acuerdo de licencia exclusiva con la Universidad de Pittsburgh para incluir indicaciones autoinmunes como parte de su desarrollo en curso de SNAP-CAR T y SNAP-CAR NK. Este acuerdo modificado se basa en el acuerdo original de licencia exclusiva con la Universidad de Pittsburgh para SNAP-CAR T, una plataforma tecnológica "universal" CAR T diseñada para dirigirse simultáneamente a múltiples antígenos y abordar potencialmente una serie de tumores hematológicos y sólidos, y en una reciente modificación del acuerdo para SNAP-CAR NK, una plataforma alogénica de terapia con células natural killer (NK). Se sabe que las enfermedades autoinmunes, como el lupus eritematoso sistémico, la artritis reumatoide y la esclerosis múltiple, son el resultado de células B autoreactivas.

Investigaciones recientes, incluido un artículo que acaba de publicarse en The New England Journal of Medicine, sugieren que las células T con receptores de antígenos quiméricos (CAR) dirigidos a CD19, que han demostrado ser muy eficaces en las neoplasias de células B, también pueden dirigirse a las células B autoreactivas que desencadenan las enfermedades autoinmunes. Una investigación publicada en la revista revisada por paresNature Communications demostró la capacidad de SNAP-CAR de proporcionar una potente estrategia de adaptación para la orientación totalmente programable de las células de ingeniería a múltiples antígenos, incluido el CD19. Basándose en estos hallazgos, Coeptis Therapeutics planea ampliar el desarrollo de la plataforma SNAP-CAR para dirigirse al mercado multimillonario de las enfermedades autoinmunes, además de a los tumores hematológicos y sólidos.