Cue Health se ha convertido en la primera empresa en solicitar a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) la autorización completa de su prueba molecular COVID-19 para su uso en el hogar y en los puntos de atención. La autorización de la FDA proporcionaría al público una prueba molecular de COVID-19 cuya seguridad y eficacia han sido plenamente revisadas por la FDA. Una presentación previa a la FDA para la Autorización de Uso de Emergencia de la prueba COVID-19 de Cue para uso doméstico y de venta libre mostró una precisión del 98,9%.

Un estudio independiente de la Clínica Mayo demostró que la prueba COVID-19 de Cue tenía una concordancia global del 97,8% con las pruebas PCR del laboratorio central. Con una base instalada de casi un cuarto de millón de lectores Cue hasta la fecha, la prueba COVID-19 de Cue ha sido utilizada por millones de estadounidenses. Cue es una solución para la prueba COVID-19 en varias de las principales instituciones sanitarias del país, como Johns Hopkins Medicine, Mayo Clinic, Memorial Hermann y UPMC Children's Hospital of Pittsburgh.

Cue también es utilizado por organizaciones de talla mundial como la Major League Baseball, Google y la National Basketball Association.