Cutia Therapeutics anuncia que el ensayo clínico de fase I del CU-40101 (linimento tópico de pequeña molécula agonista del receptor de la hormona tiroidea), un nuevo medicamento potencial de clase I del Grupo, ha completado el bloqueo de la base de datos. La indicación del CU-40101 es el tratamiento de la alopecia androgenética. El CU-40101 contiene una potente molécula pequeña agonista del receptor de la hormona tiroidea que se une al receptor tiroideo en las células del folículo piloso e induce el crecimiento del cabello.

El CU-40101 se aplica directamente sobre el cuero cabelludo, lo que reduce la exposición sistémica y los efectos adversos asociados. El CU-40101 se diferencia del tratamiento de la alopecia androgenética actualmente disponible en su mecanismo de acción y en su potencial para ser utilizado tanto en pacientes masculinos como femeninos. El ensayo clínico de fase I del CU-40101 realizado en China fue un ensayo de escalada de dosis para evaluar la seguridad y tolerabilidad del CU-40101 como agente terapéutico para promover el crecimiento del cabello en pacientes con alopecia androgenética.

Advertencias: No existe ninguna garantía de que la CU-40101 sea finalmente desarrollada y comercializada con éxito por la Sociedad. Se recomienda a los accionistas y a los inversores potenciales de la Sociedad que actúen con cautela a la hora de negociar con las acciones de la Sociedad.