Cybeats Technologies Corp. ha anunciado la firma de un acuerdo de licencia de prueba para SBOM Studio(1) con una de las 5 principales empresas mundiales de dispositivos médicos, lo que supone su tercer compromiso del Top-10 mundial de fabricantes de dispositivos médicos. Cybeats SBOM Studio ofrece una tecnología integral de inteligencia de la cadena de suministro de software que permite a las organizaciones gestionar eficazmente la lista de materiales de software y abordar de forma proactiva los riesgos cibernéticos en sus proyectos de dispositivos médicos.

La nueva autoridad de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. subraya la importancia de las soluciones de gestión de SBOM como SBOM Studio. Este reciente contrato, junto con varias victorias recientes en el sector de los dispositivos médicos, subraya la creciente experiencia de la empresa en el vertical de la industria de la seguridad sanitaria y el aumento de la demanda de soluciones SBOM. Durante sus primeros 12 meses de operaciones comerciales, la Empresa ha firmado acuerdos de licencia de SBOM Studio en todos sus verticales de mercado objetivo: Sistemas de control industrial (ICS), fabricantes de dispositivos médicos (MDM), gestión de datos y sectores de automoción.

Aspectos comerciales destacados anunciados recientemente: El 75% de todas las organizaciones que han completado los periodos de evaluación piloto de SBOM Studio han pasado a firmar acuerdos de licencia comercial; Compromisos de prueba o acuerdos de licencia firmados con tres de las 10 principales organizaciones mundiales de fabricación de dispositivos médicos; 86.Crecimiento del 5% en "puestos" de SBOM Studio bajo contrato de licencia desde noviembre de 2022; Varios clientes de la lista Fortune 500, incluidos tres clientes del sector de automatización y controles industriales de las "siete grandes"; Fabricantes de dispositivos médicos; Fabricantes de dispositivos médicos El papel de la FDA en la regulación de la ciberseguridad de los dispositivos médicos ha aumentado significativamente debido a su autoridad para aprobar o rechazar presentaciones previas a la comercialización basadas en el cumplimiento de la sección 524B de la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos.