Cynata Therapeutics Limited ha anunciado que el LUMC va a financiar un importante ensayo clínico para investigar las MSC de Cymeruso de Cynata como tratamiento del rechazo del injerto renal y para reducir potencialmente la necesidad de fármacos contra el rechazo. El ensayo clínico, titulado "Seguridad y eficacia de la terapia con células estromales mesenquimales derivadas de iPSC en receptores de trasplantes renales - el estudio Nereid", estará dirigido por el profesor Ton Rabelink, jefe del Departamento de Medicina Interna del LUMC, y tratará de reclutar a 10 pacientes que se hayan sometido a un trasplante renal. Se espera que el ensayo comience en 2023, a la espera de recibir las aprobaciones reglamentarias, éticas y administrativas habituales y pertinentes.

El ensayo clínico, titulado "Safety and Efficacy of iPSC-derived Mesenchymal Stromal Cell Therapy in Renal Transplant Recipients u the Nereid Study" (Seguridad y eficacia de la terapia con células estromales mesenquimales derivadas de iPSC en receptores de trasplantes renales), es un estudio clínico de fase Ib, abierto, no aleatorizado, no ciego, prospectivo y en un solo centro. Se llevará a cabo en 10 receptores de aloinjertos renales, de entre 18 y 75 años de edad. El investigador principal es el Dr. HS Spijker, del Departamento de Nefrología del LUMC.

Tras la operación de trasplante, los pacientes recibirán un fármaco utilizado para tratar el rechazo del injerto y dos dosis de MSC de Cymerus a las 6 y 7 semanas del trasplante, seguidas de la retirada de la medicación antirrechazo. El punto final primario es la seguridad mediante la evaluación de la ausencia de rechazo agudo (ausencia de pérdida del injerto después de 6 meses) tras la retirada de la medicación antirrechazo. Otros puntos finales incluyen la evaluación de la función renal a los 6 meses y la incidencia de infecciones oportunistas.