CytoDyn Inc. ha anunciado que la empresa ha presentado a la FDA su protocolo de ensayo clínico revisado sobre el VIH. La Compañía cree que esta presentación conducirá a la retirada de la suspensión clínica actualmente en vigor. Además, la empresa anunció que su asociación de investigación con la Facultad de Medicina Albert Einstein y el Centro Médico Montefiore está avanzando con un ensayo preclínico diseñado para estudiar el leronlimab en el glioblastoma, una forma común y a menudo intratable de cáncer cerebral primario.

Han comenzado los preparativos iniciales para un ensayo que tendrá lugar en 2024, uno de los posibles varios ensayos preclínicos que se llevarán a cabo con el Centro Médico Montefiore.