Devonian Health Group Inc. ha anunciado que los resultados del estudio clínico de fase 2 en dermatitis atópica de leve a moderada (``AD'') se presentarán en el próximo 25º Congreso Mundial de Dermatología (``WCD'') que se celebrará en Singapur del 3 al 8 de julio. Los resultados del estudio estarán disponibles en la página web de Devonian tras la presentación del póster en el WCD a cargo del Dr. Charles Lynde (profesor asociado del Departamento de Medicina de la Universidad de Toronto). Póster: Ensayo de fase 2 de un novedoso fármaco antiinflamatorio tópico botánico, en adultos con dermatitis atópica de leve a moderada.

Este póster resume los resultados del estudio clínico de fase 2 en pacientes adultos con dermatitis atópica de leve a moderada. En el estudio, la eficacia de la crema ThykamineTM fue comparable a la de otras terapias tópicas no esteroideas aprobadas para el tratamiento de la DA de leve a moderada, al tiempo que demostró un perfil de seguridad y tolerabilidad favorable. Actualización del programa de desarrollo clínico de ThykamineTM Devonian también proporcionó una actualización de las actividades de su programa de ThykamineTM antes de la reunión de la CMR.

Para apoyar el programa clínico de ThykamineTM, la empresa está estableciendo sus actividades de fabricación de la formulación final en un contrato líder mundial de desarrollo y fabricación. El proceso de transferencia y validación debería completarse en los próximos meses. A continuación, Devonian presentará a las agencias reguladoras, con carácter prioritario, un protocolo de fase 2/3 en población de pacientes pediátricos con dermatitis atópica de leve a moderada.

Como segunda y tercera prioridades, la corporación espera presentar un protocolo de estudio clínico de fase 2 en radiodermatitis asociada a radioterapia y un estudio clínico de fase 2 en síndrome de manos y pies asociado a quimioterapia.