DiaMedica Therapeutics Inc. ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha retirado la suspensión clínica impuesta a la solicitud de nuevo fármaco en investigación para su ensayo clínico de fase 2/3 ReMEDy2 que estudia el DM199 en el tratamiento del ictus isquémico agudo (AIS) y que se están llevando a cabo los preparativos para reanudar el ensayo ReMEDy2 lo antes posible.
DiaMedica Therapeutics Inc. anuncia que la FDA ha retirado la suspensión clínica del ensayo de fase 2/3 Dm199 para el ictus forsquémico
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