Endologix LLC ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha concedido la aprobación del sistema DETOUR para el tratamiento de pacientes con enfermedad arterial periférica (EAP) compleja. Más de 8,5 millones de estadounidenses padecen arteriopatía periférica. Esta afección puede causar un dolor importante, una movilidad reducida e incluso la amputación.

En la actualidad, los pacientes con obstrucciones largas de la arteria femoral superficial (AFS) tienen opciones de tratamiento limitadas. La terapia recomendada es la derivación quirúrgica abierta, que es invasiva, tiene una alta tasa de complicaciones tempranas y requiere una recuperación prolongada. Los tratamientos endovasculares son factibles en pacientes seleccionados pero tienen una permeabilidad limitada.

El bypass arterial transmural percutáneo (PTAB) con el sistema DETOUR ofrece un enfoque novedoso para tratar la arteriopatía periférica compleja, ya que permite a los médicos puentear las lesiones de la arteria femoral superficial mediante el uso de endoprótesis enrutadas a través de la vena femoral para restablecer el flujo sanguíneo a la pierna. Este enfoque es especialmente eficaz para los pacientes con lesiones largas (20 cm-46 cm de longitud), los que ya se han sometido a procedimientos endovasculares fallidos o los que pueden ser candidatos subóptimos para una derivación quirúrgica abierta. Con la introducción de la terapia DETOUR, Endologix sigue ampliando su legado de terapias vasculares disruptivas para mejorar los resultados de los pacientes.

El sistema DETOUR representa un gran avance en el tratamiento de la arteriopatía periférica, y la empresa se ha comprometido a centrarse en los pacientes con las necesidades clínicas insatisfechas más acuciantes.