Entrada Therapeutics, Inc. anunció que la empresa recibió un aviso de retención clínica de la Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA) en relación con su solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) para ENTR-601-44 para el tratamiento potencial de la distrofia muscular de Duchenne. La FDA indicó que proporcionará una carta oficial de Suspensión Clínica a Entrada en un plazo de 30 días. La Compañía planea compartir actualizaciones adicionales a la espera de nuevas comunicaciones con la Agencia.