Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd informa de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2022
11 de noviembre 2022 a las 09:14
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Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd informó de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2022. En el tercer trimestre, la empresa informó de que las ventas fueron de 171,65 millones de TWD, frente a los 143,71 millones de TWD de hace un año. Los ingresos netos fueron de 38,24 millones de TWD, frente a los 233,22 millones de TWD de hace un año. El beneficio básico por acción fue de 0,56 TWD, frente a los 3,43 TWD de hace un año. El beneficio diluido por acción fue de 0,56 TWD frente a los 3,4 TWD de hace un año. En los nueve meses, las ventas fueron de 447,77 millones de TWD, frente a los 283,75 millones de TWD de hace un año. Los ingresos netos fueron de 70,54 millones de TWD, frente a los 287,46 millones de TWD de hace un año. El beneficio básico por acción fue de 1,04 TWD, frente a los 4,24 TWD de hace un año. El beneficio diluido por acción fue de 1,03 TWD frente a los 4,21 TWD de hace un año.
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Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd. es una empresa con sede en Taiwán que se dedica principalmente a la investigación, el diseño, el desarrollo, la fabricación y la venta de productos de células madre y de células inmunitarias. La empresa tiene tres productos principales. El ADCV01 es un producto de vacuna contra tumores de células dendríticas autólogas, que actualmente se encuentra en la fase II de los ensayos clínicos en Taiwán. UMSC01 es un producto de células madre de cordón umbilical humano alogénico y un nuevo fármaco para el tratamiento del infarto de miocardio, que está aprobado por la Administración de Alimentos y Fármacos de los Estados Unidos (FDA) en la fase clínica I y que actualmente se encuentra en la fase I de los ensayos clínicos en Taiwán. UMSC01 es un producto de células madre alogénicas de cordón umbilical humano, que se utiliza para tratar el accidente cerebrovascular isquémico agudo y se encuentra actualmente en la FDA de los Estados Unidos para la fase clínica I. La empresa tiene previsto desarrollar nuevos productos y servicios, entre ellos las células madre mesenquimales para el tratamiento de la esclerosis múltiple.
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